隨著全球化的日益深化，普利制藥憑借其在醫(yī)藥行業(yè)的杰出成就與創(chuàng)新力量，在全球市場中取得了顯著的成果。除了成熟的歐美市場，普利制藥在中東等新興市場也是取得了不斐的成績。我們誠摯邀請合作伙伴共同開發(fā)潛力無限的中東市場，共享成長的機遇。

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根據(jù)《世界經(jīng)理人》的報道，2023年中東地區(qū)的醫(yī)療衛(wèi)生市場規(guī)模已經(jīng)超過了七百億美元，并且以每年16%的增長率持續(xù)增長。據(jù)IQVIA報告統(tǒng)計，預(yù)計全球醫(yī)藥市場到2027年將以3%—6%的年復(fù)合增長率增至約1.9萬億美元。其中，中東和北非地區(qū)預(yù)計未來五年的支出增長將達到35%—55%不等，遠高于全球平均水平。

IQVIA報告：未來五年中東醫(yī)療支出增速高于全球平均水平

據(jù)《世界經(jīng)理人》的報道阿聯(lián)酋的人口增速達到了14.1%，其每年的醫(yī)療預(yù)算大約為四億美元，而實際的花費接近29億美元；沙特的人口增速達到了3.3%，醫(yī)療預(yù)算每年高達35億美元，而實際的支出則接近96億美元；卡塔爾的人口增速達到了3.2%，醫(yī)療預(yù)算每年為31億美元，而實際花費為41 億美元。鑒于醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域的快速進步和人們對醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的日益增長的期望，許多地方政府已經(jīng)意識到了這一點，采取積極行動改善專業(yè)醫(yī)療、醫(yī)藥、醫(yī)護服務(wù)。

2022 年12月7日-10日習(xí)近平總書記抵達沙特阿拉伯首都利雅得并出席了中國-阿拉伯國家國家峰會，中國海灣-阿拉伯國家合作委員會峰會。中國對中東國家提供了大量的醫(yī)療援助與合作項目，包括派遣醫(yī)療隊、捐贈醫(yī)療物資、建設(shè)醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施等。不僅顯著提升了中東國家的醫(yī)療水平，還加深了雙方在公共衛(wèi)生領(lǐng)域的交流與合作。

從經(jīng)濟角度看，中東地區(qū)經(jīng)濟規(guī)模及人均收入水平都屬于世界前列，但是中東地區(qū)的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)并不發(fā)達，本土藥企、器械企業(yè)數(shù)量較少，主要依賴美國、日本進口。這就給了中國藥企一個出口的機會。中東地區(qū)不單是對產(chǎn)品落地有著需求，更希望引進技術(shù)對當(dāng)?shù)禺a(chǎn)業(yè)鏈進行升級，這一需求背后也給了中國醫(yī)療企業(yè)創(chuàng)造了機會。

從事藥品國際化開拓以來，普利制藥在中東地區(qū)共計有國際批件9個，其中以色列8個，阿聯(lián)酋1個；主要覆蓋抗病毒、抗細菌、抗真菌、抗血小板、抗凝血、抑制胃酸等治療領(lǐng)域，多是臨床治療中不可或缺的藥品。

隨著普利制藥在中東地區(qū)的持續(xù)耕耘，于2024年5月獲得沙特阿拉伯食品和藥品管理局GMP證書，對拓展沙特與中東市場具有重大戰(zhàn)略意義！目前有多款藥物正在研發(fā)申報中，覆蓋中東地區(qū)廣大市場；其中沙特8個，阿聯(lián)酋7個，卡塔爾3個，科威特3個，阿曼2個，巴林2個，阿爾及利亞1個，埃及1個，黎巴嫩1個，也門1個，以色列1個，約旦1個。

另外，普利制藥在全球已有42款藥物共獲國際制劑上市許可160多個，銷售覆蓋30多個國家及地區(qū)。

在自研高端制劑全球市場拓展的同時，普利制藥攜自身已有差異化資源優(yōu)勢，進入CDMO市場，逐漸建立國內(nèi)外CDMO市場品牌影響力：支持全球申報、原料+制劑+臨床一站式服務(wù)、無菌注射劑優(yōu)勢特色、豐富的劑型滿足市場稀缺性需求。

普利制藥不僅通過了中美歐等國家與地區(qū)的GMP認證，還在獲得沙特阿拉伯GMP證書，涉及七個品種，五大針劑生產(chǎn)車間。

沙特阿拉伯是最早響應(yīng)、支持和參與共建“一帶一路”的國家之一;作為中東地區(qū)經(jīng)濟、文化的核心地帶，正在成為全球生命科學(xué)和醫(yī)療衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)的重要參與者。據(jù)Fitch Solutions關(guān)于沙特醫(yī)藥市場的報告，2022年的規(guī)模已達到440億里亞爾（約合117億美元）；預(yù)計2027年的銷售額將達到566億里亞爾（約合151億美元），年復(fù)合增長率為5.2%。

普利制藥 1992 年成立于海口，是中國醫(yī)藥制劑國際化先導(dǎo)企業(yè)和國家工信部智能制造示范企業(yè)，已被國家工信部納入工業(yè)轉(zhuǎn)型升級中國制造 2025 年兒童藥重點項目企業(yè)，2023年海南普利通過海關(guān)“AEO”高級認證。此前，海南普利及其子公司浙江普利、安徽普利也曾多次順利通過美國FDA、歐盟EMA現(xiàn)場審計。作為中國醫(yī)藥制劑國際化先導(dǎo)企業(yè)，普利制藥多年來一直恪守全球較高質(zhì)量標準，是國內(nèi)為數(shù)不多的原料藥和注射劑研發(fā)和生產(chǎn)平臺，也是為數(shù)不多的同時獲得美國、中國、歐盟等藥監(jiān)部門批準的原料藥、關(guān)鍵輔料、藥物藥劑和GMP中間體CMO/CDMO的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商。

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